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Everolimus

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-EVEROLIMUS
TypeMédicament
Alias
AffineurVotubieЕверолімус
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-BREAST DIS-PNET
SourcesSRC-BOLERO2-BASELGA-2012 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Faits sur les drogues

CatégorieInhibiteur du mTOR (rapalog)
MécanismeAllosteric inhibitor of mTORC1 — blocks PI3K/AKT/mTOR pathway downstream of AKT. In HR+/HER2- breast: reverses endocrine resistance when added to AI (BOLERO-2 with exemestane) or fulvestrant (PrECOG/MANTA). Also approved in advanced RCC, pNET, and SEGA in tuberous sclerosis.
Dose typique10 mg PO une fois par jour continu + exemestane 25 mg PO quotidiennement (BOLERO-2) OR + fulvestrant 500 mg IM calendrier standard (Precog 0102).
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséFaux
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Notes

Pivotal trial: BOLERO-2 (everolimus + exemestane). Off-label use with fulvestrant supported by PrECOG 0102 (Kornblum 2018) and clinical practice for fulvestrant-pretreated patients. Dexamethasone mouthwash 0.5 mg/5 mL swish/spit BID for first 8 weeks reduces G2+ stomatitis from ~33% to ~2% (SWISH trial).

Utilisé par

Protocole thérapeutique