Epoetin alfa / Darbepoetin alfa
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | DRUG-EPOETIN-ALFA |
|---|---|
| Type | Médicament |
| Alias | Aranesp (darbepoetin)ESAÉpogèneEprexAgent stimulant l'érythropoïèseProcritoHUEPOЕпоетин альфа / Дарбепоетин альфа |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-MDS-LR |
| Sources | SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Faits sur les drogues
| Catégorie | Agent stimulant l' érythropoïèse (ESA, érythropoïétine recombinante) |
|---|---|
| Mécanisme | Érythropoïétine humaine recombinante / analogue hyperglycosylé (darbepoetin). Liant récepteur progéniteur érythroïd EPO → expansion érythréide. 1L pour l'anémie symptomatique dans les SDM à faible risque avec faible endogène EPO (≤500 mU/mL) et charge transfusionnelle modeste (≤2U/mo). |
| Dose typique | MDS-LR anemia: epoetin alfa 60,000 IU SC weekly OR darbepoetin 150-300 μg SC weekly. Re-evaluate at 8-12 weeks; if Hb response (≥1.5 g/dL rise) → continue, else discontinue. Target Hb 11-12 g/dL (do not exceed). |
| Ukraine enregistrée | Vrai |
| NSZU remboursé | Vrai |
| Ukraine vérifiée pour la dernière fois | 2026-04-27 |
Avertissements
- Increased mortality, MI, stroke when targeting Hb >12 g/dL — keep target lower
- Risque accru d'ETV
- Progression des tumeurs / mortalité dans certains milieux cancéreux (ESA ne doit PAS être utilisé dans les tumures solides avec intention curative)
Notes
MDS-LR 1L for symptomatic anemia if endogenous EPO ≤500 mU/mL AND TD ≤2U/month — response rate ~50-60% in this selected population. Add G-CSF in non-responders if RS-MDS. Target Hb 10-12 g/dL — do NOT exceed (boxed warning). Iron supplementation as needed. Switch to luspatercept on ESA failure (MEDALIST) — both reimbursement-asymmetric in Ukraine (ESA reimbursed, luspatercept not).
Utilisé par
Protocole thérapeutique
REG-ESA-MDS-LR- ESA (époétine alfa ou darbepoetin) - anémie symptomatique MDS-LR 1L