ESA (époétine alfa ou darbepoetin) — anémie symptomatique MDS-LR 1L
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-EPOETIN-ALFA |
|---|
| ID | REG-ESA-MDS-LR |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-NCCN-AML-2025 |
Notes
1L for MDS-LR symptomatic anemia if endogenous EPO ≤500 mU/mL AND RBC TD ≤2U/month — response rate ~50-60% in this selected population. Add G-CSF in non-responders if RS-MDS subtype. Target Hb 10-12 g/dL (do NOT exceed). Switch to luspatercept (MEDALIST: RS-MDS post-ESA; COMMANDS: 1L LR-MDS broadly) or lenalidomide (del 5q) on failure. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.
Utilisé par
Indication
IND-MDS-LR-1L-ESA- IND-MDS-LR-1L-ESA