Cytogénétique à haut risque dans le myélome multiple (FISH)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-MM-CYTOGENETICS-HR |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | Cytogénétique à haut risque dans le myélome multiple par FISH interphaséHochrisiko-Zytogenetik MMMM HR FISHЦитогенетика високого ризику при множинній мієломі (FISH) |
| État | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-MM |
| Sources | SRC-NCCN-MM-2025 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_fusion |
|---|---|
| Mesure | MéthodeFISH interphasé sur les cellules plasmatiques enrichies CD138 Unitéscategorical (positive | negative for each abnormality) |
| Biomarqueurs connexes | BIO-TP53-MUTATION |
Notes
Biomarqueur composite — « positif » si L'UN des éléments suivants est présent selon les conventions IMGT / R-ISS / R2-ISS : t(4;14), t(14;16), t( 14;20), del(17p)/TP53 perte, gain ou amplification de 1q21. t(11;14) ne présente PAS de risque élevé (risque standard). Intensification du traitement des moteurs — le principal déterminant de l'algorithme pour sélectionner le quadruplet (D-Vrd) sur le triplet (VRD) dans le 1L MM éligible à la transplantation.
Utilisé par
Biomarqueur
BIO-TP53-MUTATION- mutation TP53 / del(17p)
Chapitres du manuel
HB-MM-1L- Myélome multiple : raisonnement de risque et d'aptitude en première ligne
Questionnaires
QUEST-MM-1L- Myélome multiple - nouvellement diagnostiqué (1L)
Signal d’alerte
RF-MM-HIGH-RISK-CYTOGENETICS- Myélome multiple cytogénétique à risque élevé: n'importe lequel des types t(4;14), t(14;16), t(14;20), del(17p)/TP5...