TP53-mut MCL — prédit l'échec chimioimmuno. Acalabrutinib + rituximab (TRIANGLE / ECHO)...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-TP53-MUT-MCL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-MCL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | toute mutation pathogène OU del(17p) |
| Maladie | DIS-MCL |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | acalabrutinib + rituximab (1L), ibrutinib + rituximab + venetoclax (R/R), CAR-T brexu-cel (R/R) |
| Résumé des faits | TP53-mut MCL — prédit l'échec chimioimmuno. Acalabrutinib + rituximab (TRIANGLE / ECHO) préféré par rapport à R-CHOP/R-DHAP+autoCT indépendamment de la condition physique. |
Notes
ESCAT IIA. Cellule à niveau génétique — les questions de distinction biallélique contre monoalléique dans MDS/AML (biallélic = TP53-multihit par IPSS-M / ICC 2022, bien pire). Les cellules par hotspot fourni pour les variantes les plus courantes.
Utilisé par
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