TP53-mut CLL contraindicates chemoimmunotherapy (FCR/BR). BTKi (acalabrutinib, zanubrutin...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-TP53-MUT-CLL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-CLL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-CLL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | toute mutation pathogène OU del(17p) |
| Maladie | DIS-CLL |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | acalabrutinib monotherapy, zanubrutinib monotherapy, venetoclax + obinutuzumab (CLL14), BTKi + venetoclax (CAPTIVATE / GLOW) |
| Résumé des faits | TP53-mut CLL contraindicates chemoimmunotherapy (FCR/BR). BTKi (acalabrutinib, zanubrutinib, ibrutinib) or BCL2i (venetoclax + obinutuzumab; CLL14) preferred. Some guidelines favor venetoclax-based fixed-duration over continuous BTKi for high-risk; data evolving. |
Notes
ESCAT IIIA. Cellule à niveau génétique — matière de distinction biallélique contre monoalléique dans MDS/AML (biallélic = TP53-multihit par IPSS-M / ICC 2022, bien pire). cellules par hotspot fourni pour les variantes les plus courantes.
Utilisé par
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