PDGFRA non-D842V 18 mutations dans GIST sont imatinib-SENSITIVE (distinct de D842 V)....

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`BMA-PDGFRA-EXON18-NON-D842-GIST`
Type	Pertinence thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff \| actionability review required
Maladies	`DIS-GIST`
Sources	`SRC-CIVIC` `SRC-IRIS-OBRIEN-2003` `SRC-NCCN-MELANOMA-2025`

Faits relatifs à l ' action en justice

Biomarqueur	`BIO-PDGFRA`
Variante	Exon 18 mutation non-D842V (par exemple, D846Y, N848K, Y849K, suppression DIM842-844)
Maladie	`DIS-GIST`
Niveau ESCAT	IB
Combinaisons recommandées	imatinib 400 mg/day (1L advanced/metastatic non-D842V exon 18 PDGFRA), avapritinib (alternative; investigational)
Résumé des faits	PDGFRA non-D842V exon 18 mutations in GIST are imatinib-SENSITIVE (distinct from D842V). Imatinib 400 mg/day is standard 1L — responses comparable to KIT exon 11 GIST. Avapritinib also active. Genotyping is mandatory to distinguish D842V (avapritinib) from non-D842V exon 18 (imatinib-first).

Notes

ESCAT IB. OncoKB Niveau 1. Source-faible sous la forme de DIS-GIST. L'imatinib adjuvant s'applique dans le PDGFRA GIST non-D842V réséqué à risque élevé (3 ans).

Utilisé par

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