PDGFRA exon 14 mutations in GIST are very rare and are imatinib- sensitive. Treatment is...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-PDGFRA-EXON14-GIST |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-GIST |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-IRIS-OBRIEN-2003 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-PDGFRA |
|---|---|
| Variante | exon 14 mutation (ATP-binding pocket — N659K, N659Y; very rare) |
| Maladie | DIS-GIST |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | imatinib 400 mg/day (1L advanced/metastatic) |
| Résumé des faits | PDGFRA exon 14 mutations in GIST are very rare and are imatinib- sensitive. Treatment is identical to other imatinib-sensitive PDGFRA variants: imatinib 400 mg/day 1L. Per OncoKB and NCCN, all PDGFRA non-D842V mutations are grouped as imatinib-responsive. |
Notes
ESCAT IB. OncoKB Niveau 1. Source-pass en tant que DIS-GIST.
Utilisé par
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