NTRK fusion in CRC is rare (~0.1-0.3%) but enriched in MSI-H / Lynch syndrome CRC (~5-10%...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`BMA-NTRK-FUSION-CRC`
Type	Pertinence thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff \| actionability review required
Maladies	`DIS-CRC`
Sources	`SRC-ESMO-COLON-2024` `SRC-NCCN-COLON-2025`

Faits relatifs à l ' action en justice

Biomarqueur	`BIO-NTRK-FUSION`
Variante	fusion NTRK1/3 (rare ~0,1-0,3%, enrichie en MSI-H / dMMR CRC)
Maladie	`DIS-CRC`
Niveau ESCAT	IA
Combinaisons recommandées	larotrectinib monotherapy, entrectinib monotherapy
Résumé des faits	NTRK fusion in CRC is rare (~0.1-0.3%) but enriched in MSI-H / Lynch syndrome CRC (~5-10% of MSI-H). Larotrectinib and entrectinib are FDA tumor-agnostic; CRC subset of pooled trials shows durable responses. Practical detection challenge: pan-TRK IHC has high false-positive rate in MSI-H CRC — confirm with RNA-NGS.

Notes

ESCAT IA (tumor-agnostic actionability) — CRC a des options standard 1L (chimio + EGFR/VEGF mAb) donc les essais defusion NTRK sont généralement réservés pour les essais post-progression / panel. OncoKB Niveau 1.

Utilisé par

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