MYD88 L265P présente dans environ 70-90 % de PCNSL (souvent co-mutée avec CD79B). Ibrutinib monother...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-MYD88-L265P-PCNSL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-PCNSL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-NCCN-CNS-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P |
| Maladie | DIS-PCNSL |
| Niveau ESCAT | IIB |
| Combinaisons recommandées | ibrutinib (PCNSL R/R, non-étiqueté supporté par NCCN), ibruinib + schémas à base de HD-MTX (essai), induction à base MTX → consolidation par algorithme PCNSL usuel |
| Résumé des faits | MYD88 L265P present in ~70-90% of PCNSL (often co-mutated with CD79B). Ibrutinib monotherapy crosses BBB and shows activity in R/R PCNSL (Grommes et al. Cancer Discov 2017; Soussain Eur J Cancer 2019). Off-label NCCN-supported in R/R disease. |
Notes
ESCAT IIB. La biologie de la PCNSL se chevauche avec le MCD-DLBCL.
Utilisé par
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