MYD88 L265P dans DLBCL marque le sous-type moléculaire ABC/MCD (Schmitz et al. NEJM 2018; Wrigh...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-MYD88-L265P-DLBCL-NOS |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-DLBCL-NOS |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P (souvent avec mutation CD79B — cluster MCD/C5) |
| Maladie | DIS-DLBCL-NOS |
| Niveau ESCAT | IIB |
| Combinaisons recommandées | R-CHOP + ibrutinib (off-label, MCD/genetically-selected), pola-R-CHP (1L; POLARIX — not MYD88-selected but consider), CAR-T axi-cel / liso-cel (R/R) |
| Résumé des faits | MYD88 L265P in DLBCL marks the ABC/MCD molecular subtype (Schmitz et al. NEJM 2018; Wright Cancer Cell 2020). Ibrutinib improves OS specifically in MCD/N1/A53 subtypes when added to R-CHOP (PHOENIX subgroup analysis, Wilson et al. Cancer Cell 2021). Not formally approved as biomarker-selected indication in DLBCL; basket trials ongoing. |
Notes
ESCAT IIB. OncoKB Level 3A. MYD88+CD79B co-mutation defines MCD subtype with strongest BTKi rationale. Not on FDA DLBCL label.
Utilisé par
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