mutation KIT dans le mélanome muqueux/acral/dégradé par le soleil chronique (~15-20% de ces sous-types...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-KIT-MUTATION-MELANOMA |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-MELANOMA |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-KIT |
|---|---|
| Variante | mutation activante (exon 11 / 13 / 17 — enrichie en mélanome muqueux/acral ~15-20%) |
| Maladie | DIS-MELANOMA |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | imatinib (soutenu hors étiquette / NCCN pour le mélanome mutant KIT réfractaire à l'IO-exon 11 L576P / exon 13 K642E), anti-PD-1 ± anti-CTLA-4 (1L, indépendamment du statut KIT) |
| Résumé des faits | KIT mutation in mucosal / acral / chronic-sun-damaged melanoma (~15-20% of these subtypes; rare in cutaneous CSD-low): imatinib has activity (Carvajal JCO 2013; Hodi JCO 2013 — ORR 16-23% in selected KIT-mutant melanoma). Exon 11 L576P and exon 13 K642E are the most imatinib-responsive variants. Modern frontline is immunotherapy (anti-PD-1 ± anti-CTLA-4); imatinib is reserved for IO-refractory or IO-ineligible KIT-mutant disease. |
Notes
ESCAT IB. OncoKB Level 2. Trial-source gap: SRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 / SRC-HODI-2013 not yet ingested. KIT-mutant melanoma is also a scenario where dabrafenib/trametinib does NOT apply (BRAF V600 testing should be parallel).
Utilisé par
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