Fusion FGFR2 / mutation activatrice dans le carcinome urothélial métastatique: erdafitinib (BLC20...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-FGFR2-MUTATION-UROTHELIAL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-UROTHELIAL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-EAU-BLADDER-2024 SRC-NCCN-BLADDER-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-FGFR2 |
|---|---|
| Variante | mutation activatrice (fusion FGFR2 ou mutation kinase-domaine) |
| Maladie | DIS-UROTHELIAL |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | erdafitinib en monothérapie (2L+ après la platine / après la injection d'io) |
| Résumé des faits | FGFR2 fusion / activating mutation in metastatic urothelial carcinoma: erdafitinib (BLC2001, Loriot NEJM 2019 — ORR 40%; THOR phase 3, Loriot NEJM 2023 — OS HR 0.64 vs chemo) is FDA-approved for FGFR2/3-altered locally advanced or metastatic urothelial 2L+. FGFR2 alterations less common than FGFR3 in urothelial (~3% vs ~15%). |
Notes
ESCAT IB. OncoKB Level 1. FDA companion diagnostic: therascreen FGFR RGQ RT-PCR (covers FGFR2 fusions and FGFR3 mut/fusions). Detection: RNA-NGS preferred for fusions. Hyperphosphatemia is on-target toxicity requiring dose modification.
Utilisé par
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