BRIP1 (FANCJ) génomique pathogène dans la CDE : gène à risque modéré établi (~RR 3-5); ...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BRIP1-GERMLINE-OVARIAN |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-OVARIAN |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | BRIP1 génomique pathogène |
| Maladie | DIS-OVARIAN |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | niraparib, olaparib + bevacizumab (HRD-positif), rucaparib (haute en HLOH) |
| Résumé des faits | BRIP1 (FANCJ) germline pathogenic in EOC: established moderate-risk gene (~RR 3-5); included in HRR panels and HRD-positive PARPi trial subgroups. NCCN includes BRIP1 in PARPi-eligible HRR list. ESCAT IIA / OncoKB Level 3A. |
Notes
Test de cascade par NCCN. Risque de cancer du sein modéré chez les parents.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.