BRAF V600K (~10-20% des mélanomes mutants BRAF) partage toutes les approbations BRAF/MEKi avec V600E....
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BRAF-V600K-MELANOMA |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-MELANOMA |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600K |
| Maladie | DIS-MELANOMA |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | dabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib, vemurafenib + cobimetinib |
| Contre-indiqué en monothérapie | BRAFi en monothérapie (vemurafenib seul) — inférieur à la combinaison |
| Résumé des faits | BRAF V600K (~10-20% des mélanomes mutants BRAF) partage toutes les approbations BRAF/MEKi avec V600E. Un peu moins d'ORR dans les analyses combinées (sous-groupe COMBI-d/v) mais les avantages PFS/OS préservés. Les trousses de diagnostic de compagnons (cobas, THxID) détectent à la fois V600E et V600K. |
Notes
ESCAT IA (V600E/K combiné). Traiter de manière identique à V600E. V600R (très rare, < 1%) répond également; anecdote V600M.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.