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BRAF V600E (and V600K) in cutaneous melanoma is the prototypical driver: combination BRAF...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-BRAF-V600E-MELANOMA
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-MELANOMA
SourcesSRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-BRAF-V600E
VarianteV600E
MaladieDIS-MELANOMA
Niveau ESCATIA
Combinaisons recommandéesdabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib, vemurafenib + cobimetinib, atezolizumab + vemurafenib + cobimetinib (triplet)
Contre-indiqué en monothérapieBRAFi en monothérapie (vemurafenib seule) — inférieure OS vs combo, paradoxale RAS/RAF activation en BRAF-WT clones
Résumé des faitsBRAF V600E (and V600K) in cutaneous melanoma is the prototypical driver: combination BRAF + MEK inhibition (dabrafenib + trametinib; encorafenib + binimetinib; vemurafenib + cobimetinib) yields high ORR (~65-70%) and improves OS vs single-agent BRAFi (COMBI-d/v, coBRIM, COLUMBUS). Adjuvant dabrafenib + trametinib improves RFS in resected stage III (COMBI-AD). Triplet with anti-PD-1 (atezolizumab + vemurafenib + cobimetinib; IMspire150) extends PFS over doublet.

Notes

ESCAT IA par ESMO précision-médecine GT. OncoKB Niveau 1. Diagnostic de compagnons: cobas 4800 BRAF V600 Test de mutation, THxID-BRAF, FoundationOne CDx. V600K se comporte cliniquement comme V600E (taux de réponse légèrement inférieurs) et partage toutes les approbations.

Utilisé par

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