BRAF V600E est la lésion moléculaire déterminante de la leucémie classique des cellules poilues (~100% de la l...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BRAF-V600E-HCL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-HCL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Maladie | DIS-HCL |
| Niveau ESCAT | IB |
| Combinaisons recommandées | vemurafenib monotherapy (R/R cHCL), vemurafenib + rituximab (consolidation / R/R), dabrafenib + trametinib (alternative) |
| Résumé des faits | BRAF V600E est la lésion moléculaire déterminante de la leucémie classique des cellules poilues (~100% de la LHCc; absente dans la variante HCL).Vemurafenib en monothérapie donne CR ~35% / ORR ~96% dans la LHCc récidivante/réfractrice (Tiacci et al. NEJM 2015).Vemurafenib + rituximab donne CR durable en ~87% (Tiacci et al. NEJM 2021).Dabrafenib + trametinib est également actif. Utilisé comme récupération après défaillance de l'analogue-purine ou chez des patients non admissibles à la cladribine. |
Notes
ESCAT IB. OncoKB Level 2. Frontline cHCL still cladribine ± rituximab (MDACC) — BRAFi reserved for relapsed/refractory or unfit patients. HCL-variant lacks BRAF V600E and is BRAFi-resistant.
Utilisé par
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