BRAF V600E chez le glioblastome de type adulte est rare (~1-3%), mais plus fréquent chez l'épithélioïde GBM...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BRAF-V600E-GBM |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-GBM |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-EANO-GBM-2024 SRC-NCCN-CNS-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Maladie | DIS-GBM |
| Niveau ESCAT | IIIA |
| Combinaisons recommandées | dabrafenib + trametinib (récurrent / progressif après RT + TMZ) |
| Contre-indiqué en monothérapie | vemurafenib en monothérapie (pénération limitée du SNC, activation paradoxale du RAS-RAF chez les clones BRAF-WT) |
| Résumé des faits | BRAF V600E in adult-type glioblastoma is rare (~1-3%) but more common in epithelioid GBM and pediatric high-grade glioma. Dabrafenib + trametinib is tissue-agnostic FDA-approved (2022) for BRAF V600E solid tumors after progression on prior therapy — covers BRAF V600E GBM (Wen et al. ROAR-glioma 2022, ORR 33% in HGG). Vorasidenib does NOT apply here (IDH-mutant only). |
Notes
ESCAT IIIA. OncoKB Level 2 (tissue-agnostic). Reflex BRAF V600E testing recommended for epithelioid GBM and pediatric/AYA HGG. Distinct from low-grade pediatric glioma where BRAFi has stronger evidence.
Utilisé par
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