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BRAF V600E dans le cholangiocarcinome (principalement intrahépatique, ~5%) est un niveau de la FDA tumoragnostique...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBMA-BRAF-V600E-CHOLANGIO
TypePertinence thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
MaladiesDIS-CHOLANGIOCARCINOMA
SourcesSRC-CIVIC SRC-NCCN-HEPATOBILIARY

Faits relatifs à l ' action en justice

BiomarqueurBIO-BRAF-V600E
VarianteV600E (exon 15, domaine kinase — présent dans ~5% du cholangiocarcinome intrahépatique; plus rare dans l'extrahépate)
MaladieDIS-CHOLANGIOCARCINOMA
Niveau ESCATIA
Combinaisons recommandéesdabrafenib + trametinib (2L+ BRAF V600E cholangio per SRC-NCCN-HEPATOBILIARY)
Contre-indiqué en monothérapieInhibiteur BRAF en monothérapie (activation paradoxale MAPK; association avec inhibiteur MEK)
Résumé des faitsBRAF V600E in cholangiocarcinoma (mainly intrahepatic, ~5%) is a tumor-agnostic FDA Level-1 actionable target. Dabrafenib + trametinib is recommended for previously-treated BRAF V600E cholangiocarcinoma per SRC-NCCN-HEPATOBILIARY based on the ROAR basket trial (Subbiah Lancet Oncol 2020 — biliary tract cohort ORR 51%, mPFS 9 mo, mOS 14 mo). 1L remains gemcitabine + cisplatin ± durvalumab (TOPAZ-1) for most patients; testing for BRAF V600E is recommended at diagnosis to plan 2L+ in patients without other actionable alterations (FGFR2 fusion, IDH1 mutation) per SRC-NCCN-HEPATOBILIARY.

Notes

ESCAT IA / OncoKB Level 1 (tumor-agnostic). Comprehensive molecular profiling at diagnosis is per-NCCN standard for advanced biliary tract cancers — covers FGFR2 fusion, IDH1 R132, BRAF V600E, HER2, MSI, NTRK fusion. Source-gap: SRC-NCCN-HEPATOBILIARY currently a STUB; SRC-ROAR-SUBBIAH-2020 (biliary cohort) not yet ingested.

Utilisé par

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