Classe 2 BRAF (par exemple, K601E, L597, fusions) — Indépendant du RAS, signal comme des dimères. Classe 3 BR...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BRAF-CLASS3-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | non V600 (classe 2 / classe 3 — kinases mortes, dépendantes du RAS) |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IIIB |
| Combinaisons recommandées | Trametinib en monothérapie (classe 2; étude expérimentale), inscription dans les essais cliniques (pan-RAF + MEKi) |
| Contre-indiqué en monothérapie | vemurafenib / dabrafenib monotherapy (paradoxical RAS-RAF activation), encorafenib monotherapy (same paradoxical effect) |
| Résumé des faits | Class 2 BRAF (e.g., K601E, L597, fusions) — RAS-independent, signal as dimers. Class 3 BRAF (e.g., G466, N581, D594) — kinase-impaired, RAS-dependent. Neither responds well to V600E-targeted vemurafenib. Trametinib monotherapy or MEKi + pan-RAF inhibitors under investigation. NCI-MATCH subprotocol H (trametinib for non-V600 BRAF) showed limited responses. |
Notes
ESCAT IIIB / X. OncoKB Niveau 4 (preuve biologique). Distingué de V600E avec soin: même gène, stratégie antimédicale.
Utilisé par
Pertinence thérapeutique
BMA-BRAF-V600E-NSCLC- BRAF V600E in advanced NSCLC (≈1-2% of adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib gives OR...