BRAF V600E in advanced NSCLC (≈1-2% of adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib gives OR...
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| ID | BMA-BRAF-V600E-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600E |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | dabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib |
| Contre-indiqué en monothérapie | vemurafenib monotherapy (lower ORR ~42%, no FDA NSCLC label, used only when MEKi unavailable) |
| Résumé des faits | BRAF V600E in advanced NSCLC (≈1-2% of adenocarcinomas): dabrafenib + trametinib gives ORR ~64% in 1L (Planchard et al. Lancet Oncol 2017) and is FDA/EMA-approved across lines. Encorafenib + binimetinib (PHAROS, Riely et al. JCO 2023) ORR 75% in treatment-naïve, 46% pretreated — also FDA-approved 2023. |
Notes
ESCAT IA. OncoKB Level 1. Reflex testing for BRAF V600E in metastatic non-squamous NSCLC mandatory. Class 2 (V600 non-E) and Class 3 (kinase-impaired) BRAF mutations are NOT covered by these approvals — see separate cells. ICI monotherapy generally less effective in BRAF V600E NSCLC than BRAF/MEKi at progression.
Utilisé par
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