BCR-ABL1 T315I est la mutation de gatekeeper qui confère une résistance pan-résistance à imatinib, dasatini...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCR-ABL1-T315I-CML |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-CML |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | T315I (résistance du gardien de porte) |
| Maladie | DIS-CML |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | ponatinib monotherapy, asciminib monotherapy (200 mg BID for T315I) |
| Contre-indiqué en monothérapie | imatinib (resistant), dasatinib (resistant), nilotinib (resistant), bosutinib (resistant) |
| Résumé des faits | BCR-ABL1 T315I is the gatekeeper mutation conferring pan-resistance to imatinib, dasatinib, nilotinib, and bosutinib. Ponatinib (PACE, Cortes 2013) is approved for T315I+ CML. Asciminib (allosteric STAMP inhibitor) at higher dose (200 mg BID) also has T315I activity per ASCEMBL extension and dedicated cohorts. Allo-HCT remains a salvage option in eligible patients. |
Notes
OncoKB R1. ABL1 kinase domain mutation testing mandatory at TKI failure or warning per ELN. Ponatinib cardiovascular risk requires dose-optimization (OPTIC trial, Cortes 2021).
Utilisé par
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