F317L in Ph+ B-ALL — same kinase-domain consequence as in CML: dasatinib resistance with...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-BCR-ABL1-F317L-BALL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-B-ALL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | F317L (résistance acquise) |
| Maladie | DIS-B-ALL |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | ponatinib + chimiothérapie, ponainib + blinatumomab |
| Contre-indiqué en monothérapie | dasatinib (resistant), TKI alone without chemo/immunotherapy backbone |
| Résumé des faits | F317L in Ph+ B-ALL — same kinase-domain consequence as in CML: dasatinib resistance with retained sensitivity to nilotinib and ponatinib. In ALL, ponatinib + chemo or blinatumomab is preferred switch given disease tempo. |
Notes
OncoKB R2. Le test de panneau de mutation ABL1 à tout signe d'échec ou de rechute de MRD est obligatoire.
Utilisé par
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