ATM is the most common somatic mutation in MCL (~40-50%). Not directly therapy-selecting;...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-ATM-LOSS-MCL |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-MCL |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | ATM loss-of-function (mutation or 11q deletion) |
| Maladie | DIS-MCL |
| Niveau ESCAT | IIA |
| Combinaisons recommandées | traitement standard par MCL par condition physique (BTKi, R-CHOP/R-DHAP+ASCT, BR), inhibiteur de l'ATR dans l'essai (expérimental) |
| Résumé des faits | ATM is the most common somatic mutation in MCL (~40-50%). Not directly therapy-selecting; standard MCL regimens (BTKi, R-CHOP/R-DHAP induction + ASCT, BR) apply. ATM loss may sensitize to ATR inhibitors in trials. ESCAT IIA (biological) / OncoKB Level 3A. |
Notes
La mutation TP53 concomitante est le pronostic indésirable dominant dans la LCM; le ATM isolé est moins pronotique.
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.