Tumor neuroendocrino pancreático (pNET), G1/G2 bien diferenciado · Ninguno

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Track	estándar
Régimen vinculado	`None`

ID	`IND-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE`
Tipo	Indicación
Situación	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	`DIS-PNET`
Fuentes	`SRC-NCCN-BCELL-2025` `SRC-NCCN-NET-2025`

Notas

STUB — vía de vigilancia de portadores confirmados v0.2-B (MEN1). Firma de dos clínicas-co-lead en cola. Hermanos — IND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED (plan_track agresivo).

Utilizado por

Relevancia terapéutica

BMA-CHROMOGRANIN-A-NET-MEN1-SURVEILLANCE - La cromogranina A (CgA) es una proteína secretaria de la familia de la granina, expresada en...

Algoritmos

ALGO-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE - ALGO-MEN1-CARRIER-SURVEILLANCE

Indicación

IND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED - IND-MEN1-CARRIER-INTENSIFIED

Señal de alerta

RF-MEN1-CONFIRMED-CARRIER - Se confirmó la variante patogénica de la línea germinal / patogénica probable en el gen MEN1 (menina).
RF-MEN1-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Pedigree familiar sugestivo de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1, síndrome de Wermer)...