Zanubrutinib
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-ZANUBRUTINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | BrukinsaЗанубрутиніб |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-CLL DIS-WM |
| Fuentes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor de segunda generación de BTK (muy selectivo) |
|---|---|
| Mecanismo | Inhibidor BTK covalente irreversible con selectividad optimizada vs ibrutinib: unión mínima fuera del objetivo a TEC/ITK/EGFR, menor toxicidad cardíaca, menor hemorragia. |
| Dosificación típica | 160 mg PO BID O 320 mg PO una vez al día, continua hasta progresión o intolerancia |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
Approved for CLL, MCL, WM, MZL r/r. ASPEN trial in WM: superior hematologic response + safety vs ibrutinib in MYD88-mutated cohort. Ukraine: registered, NOT НСЗУ-reimbursed.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-ZANUBRUTINIB-CONTINUOUS- Zanubrutinib en monoterapia (continuo, estilo ALPINE)REG-ZANUBRUTINIB-WM- Zanubrutinib en monoterapia (continuo)REG-ZANUBRUTINIB-WM-RELAPSED- Zanubrutinib en monoterapia continua para la MW r/ r (programa ASPEN) — alternativa a ibrutinib