Ruxolitinib
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| ID | DRUG-RUXOLITINIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | JakafiJakaviРуксолітиніб |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-PMF DIS-PV |
| Fuentes | SRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor de JAK1/JAK2 |
|---|---|
| Mecanismo | Selective JAK1/JAK2 inhibitor. Blocks JAK-STAT signaling driven by JAK2 V617F (and CALR/MPL via JAK2 dimerization). Reduces splenomegaly + symptoms in MF/PV/ET; does not eliminate clone. Backbone of MF symptom-driven therapy. |
| Dosificación típica | MF: 5-20 mg PO bid por recuento inicial de plaquetas (plt 50-100K → 5 mg bid; 100-200K → 15 mg biD; >200K × 20 mg bide). Titrado por toxicidad. PV (resistente a la HU/intolerante): inicio de 10 mg bides; titrado a Hct <45%. GVHD: 5-10 mg bidid. |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Infecciones graves (TB, reactivación viral)
- Síndrome de abstinencia al interrumpir bruscamente la administración (recuperación de citocina, recrudecimiento de esplenomegalia, a veces potencialmente mortal)
Notas
Eficacia establecida en MF sintomático (COMFORT-I/II — mejora el volumen del bazo + síntomas + puede extender la SG en análisis agrupados) y PV resistente a HU (RESPONSA — Hct + respuesta del baço). NUNCA parar abruptamente — más rápido durante ≥ 1-2 semanas. Criterio de detección del VHB / VHS / TB antes de iniciar. La anemia es predecible y generalmente se maneja con modificación de la dosis ± transfusión; momelotinib se prefiere si la anemia es un problema dominante.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-ALLOHCT-PMF- Trasplante alogénico de células hematopoyéticas para FPM de alto riesgoREG-RUX-PMF- Ruxolitinib (PMF — síntomas sintomáticos de esplenomegalia / constitucional)REG-RUX-PV- Ruxolitinib (PV — resistente a HU / intolerante)