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Ruxolitinib (PV — resistente a HU / intolerante)

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

ComponentesDRUG-RUXOLITINIB DRUG-ASPIRIN
IDREG-RUX-PV
TipoEsquema terapéutico
Situaciónreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesNinguna declarada
FuentesSRC-ESMO-MPN-2015 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-RESPONSE-VANNUCCHI-2015

Notas

2L PV after HU resistance / intolerance per ELN criteria. RESPONSE trial: composite Hct + spleen response 21% vs 1% with best available therapy. NEVER abrupt-stop — taper over ≥1-2 weeks. HBV / TB / HSV screening mandatory pre-initiation. STUB — requires clinical co-lead signoff before publication.

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