Ramucirumab
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| ID | DRUG-RAMUCIRUMAB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | CiramzaРамуцирумаб |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Anticuerpo monoclonal anti-VEGFR2 IgG1 |
|---|---|
| Mecanismo | Anticuerpos monoclonales IgG1 totalmente humanos dirigidos al dominio extracelular de VEGFR-2, bloqueando VEGF-A, -C, -D ligando y señalización proangiogénica + pro-supervivencia. Distinción del bevacizumab (ligando anti-VEGF-a). Aprobado en múltiples tumores sólidos como antiangiogénico de segunda línea. |
| Dosificación típica | NSCLC (REVEL, with docetaxel): 10 mg/kg IV day 1 of each 21-day cycle. Gastric (RAINBOW, with paclitaxel): 8 mg/kg IV days 1, 15 of 28-day cycle. HCC (REACH-2, monotherapy AFP ≥400): 8 mg/kg IV q2 weeks. |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Hemorragia, incluso grave, a veces fatal
- Perforación gastrointestinal
- Cicatrización de heridas con deterioro
- Acontecimientos tromboembólicos arteriales
Notas
REVEL trial (Garon 2014): in 2L NSCLC after platinum doublet, docetaxel + ramucirumab vs docetaxel improved mOS (10.5 vs 9.1 mo, HR 0.86). Modest absolute benefit; toxicity (hypertension, bleeding) is meaningful — careful patient selection. Hold ≥28 days before any major surgery; restart only after wound fully healed. Active hemoptysis or recent GI ulcer = contraindication.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platino / post-ICIREG-PACLITAXEL-RAMUCIRUMAB-GASTRIC- Paclitaxel + Ramucirumab (RAINBOW) - 2L gástrico/GEJREG-RAMUCIRUMAB-HCC- Ramucirumab (CHC, AFP alta 2L)