Oxaliplatin
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-OXALIPLATIN |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | EloxatinaОксаліплатин |
| Situación | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-NK-T-NASAL DIS-PDAC |
| Fuentes | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Agente alquilante de platino (tercera generación; DACH-platino) |
|---|---|
| Mecanismo | Diaminocyclohexane (DACH) platinum compound. Forms intra- and inter- strand platinum-DNA adducts (preferentially N7 of guanine), bulkier than cisplatin/carboplatin adducts and recognized differently by the mismatch-repair machinery — explains partial activity in MMR-deficient tumors. Cumulative dose-dependent peripheral sensory neuropathy is the signature toxicity (acute cold-induced + chronic stocking-glove). Backbone of FOLFOX, CAPOX, FOLFIRINOX, FLOT. |
| Dosificación típica | FOLFOX (mFOLFOX6): 85 mg/m² IV over 2 h day 1 every 14 d. CAPOX (XELOX): 130 mg/m² IV over 2 h day 1 every 21 d. FOLFIRINOX: 85 mg/m² IV day 1 every 14 d. FLOT (gastric): 85 mg/m² IV day 1 every 14 d. Adjuvant colon (IDEA-supported): 3 months CAPOX or 6 months FOLFOX per stage and risk; cumulative dose target ≤780 mg/m² to limit chronic neuropathy. |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Reacciones anafilácticas / anafilactoides (epinephrine, corticosteroides, antihistamínicos para el tratamiento; aumento del riesgo ≥ ciclo 6)
Notas
Tratamiento de la neuropatía acumulativa: interrumpir o desescalar la neuropatia funcional de Grado 2 o después de ~780-1000 mg/m2 independientemente de la evasión del frío × 5 días después de la dosis (gotas, sin bebidas frías). Ensayo IDEA: 3 vs 6 meses de adyuvante en colon de estadio III — para T1-3 N1, 3 meses CAPOX no es inferior con neuropatía sustancialmente menor. Infusiones de calcio/ magnesio para prevención de neuropatía NO soportado por el ensayo N08CB — abandonado como estándar.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-BEMARITUZUMAB-MFOLFOX6- Bemarituzumab + mFOLFOX6 (FORTITUDE-101) — 1L FGFR2b-overexpressing HER2-non-positive gas...REG-CAPOX- CAPOX (XELOX)REG-FLOT- FLOTREG-FOLFIRINOX- FOLFIRINOXREG-FOLFOX- FOLFOX (mFOLFOX6)REG-FOLFOX-BEV- FOLFOX + BevacizumabREG-FOLFOX-CETUX- FOLFOX + CetuximabREG-FOLFOX-NIVO- FOLFOX + NivolumabREG-FOLFOXIRI-BEV- FOLFOXIRI + BevacizumabREG-MFOLFIRINOX- mFOLFIRINOX (protocolo FOLFIRINOX modificado, PRODIGE-24)REG-NALIRIFOX- NALIRIFOXREG-P-GEMOX-NK-T- P-GEMOX (pegaspargase + gemcitabine + oxaliplatin) por el NK/T- linfoma nasal celularREG-ZOLBETUXIMAB-CHEMO- Zolbetuximab + mFOLFOX6 (SPOTLIGHT) - 1L CLDN18,2 positivo HER2 negativo gástrico/GEJ