Docetaxel
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-DOCETAXEL |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | El Sr.DocetereTaxotereДоцетаксель |
| Situación | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-BREAST DIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-NSCLC DIS-PROSTATE DIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA |
| Fuentes | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Taxano (estabilizador de microtubulos) |
|---|---|
| Mecanismo | Semi-sintético taxano derivado del yew europeo (Taxus baccata). Ata la β-subunidad de tubulina polimerizada en el sitio de unión del taxón (~1,9× afinidad mayor que paclitaxel), promoviendo el ensamblaje de microtubulos y estabilizando los microtubulos existentes contra la despolimerización. Paro celular en G2/M, desencadenante apoptosis. Solubilizado en polisorbato 80 (Tween 80) + etanol — premedicación con corticosteroides críticos para prevenir la retención de líquidos y la hipersensibilidad (Cremophor-EL no utilizado en docetaxel). Tasas de mielosupresión y neutropenia febril más altas que el paclitaxel. |
| Dosificación típica | Prostate (mHSPC + mCRPC): 75 mg/m² IV q3 weeks × 6 cycles (mHSPC, CHAARTED) or × 10 cycles (mCRPC, TAX-327, until intolerance). Breast adjuvant TAC: 75 mg/m² IV day 1 q21d × 6 (with doxorubicin 50 mg/m² + cyclophosphamide 500 mg/m²). Breast metastatic mono: 60-100 mg/m² IV q21d. NSCLC 2L mono: 75 mg/m² IV q21d. NSCLC 1L (with cisplatin): 75 mg/m² IV q21d. Gastric DCF: 75 mg/m² IV day 1 q21d (with cisplatin + 5-FU). Head and neck TPF induction: 75 mg/m² IV day 1 q21d × 3 (with cisplatin + 5-FU). Mandatory premedication: dexamethasone 8 mg PO BID × 3 days starting day before infusion (to prevent fluid retention and hypersensitivity). |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Disfunción hepática: mayor riesgo de toxicidad grave/ fatal (evitar si la bilirrubina es > LSN)
- Neutropenia grave: muertes neutropénicas notificadas
- Reacciones de hipersensibilidad graves
- Retención de líquidos grave (premedicación obligatoria; puede ser fatal)
Notas
Cytotoxic backbone added to ADT for high-volume mHSPC (CHAARTED, STAMPEDE) and as ARASENS triplet partner with darolutamide. mCRPC option (TAX-327) but ARPIs typically preferred 1L if no high-volume burden. Hepatic adjustment essential — bilirubin > ULN requires dose reduction or avoidance. Premedication: dexamethasone 8 mg PO BID × 3 days starting day before to prevent fluid retention + hypersensitivity. G-CSF primary prophylaxis for high febrile- neutropenia risk regimens (TAC, TPF, DCF). Cumulative neuropathy + nail toxicity may be dose-limiting after several cycles.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-ADT-DAROLUTAMIDE-DOCETAXEL- ADT + darolutamide + docetaxel (ARASENS Triplet)REG-DOCETAXEL-MCRPC- Docetaxel (mCRPC)REG-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- Docetaxel + Ramucirumab (REVEL) — 2L+ NSCLC post-platino / post-ICIREG-FLOT- FLOTREG-GEMCITABINE-DOCETAXEL-STS- Gemcitabine + docetaxel (sarcoma de tejido blando)REG-TCHP-NEOADJUVANT- TCHP — docetaxel + carboplatin + trastuzumab + pertuzumab (HER2+ neoadjuvant)REG-THP-METASTATIC- THP — docetaxel + trastuzumab + pertuzumab (HER2+ metastatic 1L)