Mutación KRAS G12V
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| ID | BIO-KRAS-G12V |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Aliaces | KRAS G12VМутація KRAS G12V |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-CRC DIS-ENDOMETRIAL DIS-NSCLC DIS-OVARIAN DIS-PDAC |
| Fuentes | SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 |
Datos sobre biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalles de la mutación | {"exon": "2", "functional_impact":"activación", "gene": «KRAS», "hgvs_protein": „p.G12V", "variant_type": ‘misense'} |
| Medición | MétodoPanel de NGS de tejido tumoral o NGs de ctDNA |
| Consulta de la capacidad de acción | {"gene": "KRAS", "variante":"G12V"} |
| Productos químicos y químicos | BIO-KRAS-G12C BIO-KRAS-G12D BIO-RAS-MUTATION |
Notas
~25% de las mutaciones PDAC KRAS, ~22% de mutaciones CRC KRAS. No se aprobó la FDA G12V-terapia selectiva a partir de 2025. Terapia de células T adoptiva (TCR-T contra G12 V en HLA-A*11:01) — Memorial Sloan Kettering y otros investigadores. Como G12D, confiere resistencia a la anti-EGFR (cetuximab/panitumumab) en CRC.
Utilizado por
Relevancia terapéutica
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