BCR::ABL1 Mutación de resistencia F317L
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BIO-BCR-ABL1-F317L |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Aliaces | ABL1 p.F317LBCR-ABL F317LBCR-ABL1 Mutación de resistencia F317LBCR::ABL1 F317L — мутація резистентності |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ELN-CML-2020 SRC-ELN-CML-2025 SRC-ESMO-CML-2017 |
Datos sobre biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalles de la mutación | {"exón": "6", "functional_impact":"parteal dasatinib resistencia; nilotinib, bosutinib y ponatinib mantienen la actividad", "gen": «ABL1», "hgvs_protein": „p.F317L", "variant_type": ‘misense'} |
| Medición | MétodoBCR::ABL1 quinasa-dominio Sanger secuenciación O NGS objetivo en fallo de TKI Unidadescategorical (positive | negative); VAF % when NGS |
| Consulta de la capacidad de acción | {"gen": "ABL1", "variante":"F317L"} |
| Productos químicos y químicos | BIO-BCR-ABL1 BIO-BCR-ABL1-T315I BIO-BCR-ABL1-V299L |
Notas
Dasatinib-resistance mutation in the ABL1 P-loop region. IC50 for dasatinib elevated ~5-10x, sufficient for clinical resistance at standard 100 mg QD dosing. Nilotinib, bosutinib, and ponatinib retain in-vitro activity and clinical efficacy. Per ELN-2020 / ELN- 2025: detection on dasatinib failure → switch to nilotinib OR bosutinib (asciminib also active). Less common than T315I but a classical TKI-specific resistance pattern that informs sequential TKI selection rather than absolute resistance.
Utilizado por
Biomarcador
BIO-BCR-ABL1-T315I- BCR:: mutación de gatekeeper T315I ABL1BIO-BCR-ABL1-V299L- BCR::ABL1 V299L dasatinib- mutación de resistencia