TP53-mut MCL — predice el fracaso quimioinmunitario. Acalabrutinib + rituximab (TRIÁNGLO / ECHO)...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-TP53-MUT-MCL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-MCL |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Variante | cualquier mutación patógena O del(17p) |
| Enfermedad | DIS-MCL |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | acalabrutinib + rituximab (1L), ibrutinib + rituximab + venetoclax (R/R), CAR-T brexu-cel (R/R) |
| Resumen de las pruebas | TP53-mut MCL — predice fallo quimioinmunitario. Acalabrutinib + rituximab (TRIÁNGLO / ECHO) preferido a R-CHOP/R-DHAP+autoSCT independientemente de la aptitud. |
Notas
ESCAT IIA. Celda de nivel genico — materias de distinción biallélica vs monoallégica en MDS/AML (biallénica = TP53-multihit por IPSS-M / ICC 2022, mucho peor). Las células per-hotspot proveen para las variantes más comunes.
Utilizado por
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