MYD88 L265P en DLBCL marca el subtipo molecular ABC/MCD (Schmitz et al. NEJM 2018; Wrigh...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-MYD88-L265P-DLBCL-NOS |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-DLBCL-NOS |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-MYD88-L265P |
|---|---|
| Variante | L265P (a menudo con mutación CD79B — agrupación MCD/C5) |
| Enfermedad | DIS-DLBCL-NOS |
| El nivel de ESCAT | IIB |
| Combinaciones recomendadas | R-CHOP + ibrutinib (fuera de la etiqueta, MCD/selección genética), pola-R-CHP (1L; POLARIX — no MYD88-seleccionado pero considerado), CAR-T axi-cel / liso-cel (R/R) |
| Resumen de las pruebas | MYD88 L265P en DLBCL marca el subtipo molecular ABC/MCD (Schmitz et al. NEJM 2018; Wright Cancer Cell 2020). Ibrutinib mejora la OS específicamente en los subtipos MCD/N1/A53 cuando se añade a R-CHOP (PHOENIX subgrupo analysis, Wilson et al, Cancer Cell 2021). No se aprobó oficialmente como indicación seleccionada por biomarcadores en DlBCL; ensayos en cesta en curso. |
Notas
ESCAT IIB. OncoKB Level 3A. MYD88+CD79B co-mutation defines MCD subtype with strongest BTKi rationale. Not on FDA DLBCL label.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.