High-level MET amplification in NSCLC: capmatinib activity in high-amp cohort of GEOMETRY...
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| ID | BMA-MET-AMP-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplificación (elevada — número de copia genética ≥10 o MET/CEP7 ≥4) |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | capmatinib (estudio fuera de la etiqueta para amplificación de alto nivel), amivantamab + lazertinib [resistencia a la ampliación MET post-EGFR-TKI, contexto MARIPOSA-2 / SAVANNAH] |
| Resumen de las pruebas | Amplificación de MET de alto nivel en NSCLC: actividad de capmatinib en cohorte de alta frecuencia de GEOMETRY mono-1 (ORR ~29-40% en GCN ≥10). No hay fármaco aprobado por la FDA para el MET-amplio solo — la acción es la cohorta de expansión / fuera de la etiqueta / ensayo. También es un mecanismo clave de resistencia a EGFR-TKIs (post-osimertinib MET -amplia → inscripción en ensayo para amivantamab + lazertinib MARIPOSA-2 / SAVANNAH). |
Notas
ESCAT IIA. OncoKB рівень 3A. Порогові значення різняться між дослідженнями; найбільш предиктивними є GCN ≥10 за FISH або ≥6 копій за NGS. Слід відрізняти первинну ампліфікацію (de novo драйвер, ~1-2%) від набутої ампліфікації (постосимертиніб / постEGFR-TKI, ~15-30% механізмів резистентності).
Utilizado por
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