Amplificación / sobreexpresión de MET en HCC tiene justificación biológica (HGF/MET...
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| ID | BMA-MET-AMP-HCC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-HCC |
| Fuentes | SRC-AASLD-HCC-2023 SRC-CIVIC SRC-NCCN-HCC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplificación / sobreexpresión |
| Enfermedad | DIS-HCC |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | inscripción en ensayos clínicos (cubo/metodo de MET) |
| Resumen de las pruebas | MET amplification / overexpression in HCC has biological rationale (HGF/MET autocrine loop in subset of HCC). Tivantinib (MET-high IHC) failed phase 3 (METIV-HCC, Rimassa 2018). No approved MET-targeted therapy in HCC; activity in baskets has been modest. |
Notas
ESCAT IIIA (distintivo validado en otro tumor, sin pruebas clínicas en HCC). OncoKB Nivel 4 (competencia biológica evidencia). El HCC estándar 1L permanece atezolizumab + bevacizumab independientemente del estado de MET.
Utilizado por
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