Amplificación de MET en adenocarcinoma gástrico/GEJ (~5%): lógica preclínica fuerte pero...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-MET-AMP-GASTRIC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-GASTRIC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-GASTRIC-2024 SRC-NCCN-GASTRIC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-MET |
|---|---|
| Variante | amplificación (GCN ≥10 o MET/CEP7 ≥4) |
| Enfermedad | DIS-GASTRIC |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | inscripción en ensayos clínicos (cesta selectiva de MET-TKI) |
| Monoterapia contraindicada | rilotumumab (rechazo de RILOMET-1), onartuzumab(rechazado de METGastric) |
| Resumen de las pruebas | Amplificación del MET en adenocarcinoma gástrico / GEJ (~5%): los ensayos de fase 3 con rilotumumab (anti-HGF; RILOMET-1) y onartuzumab, anti-MET; METGastric, fueron negativos, pero la actividad selectiva del Met-TKI en el gástrico MET-ampu se reporta en series y en cohortes de cestas; no se ha aprobado la reglamentación. |
Notas
ESCAT IIIA. Nivel OncoKB 3B. El estandar de 1L gástrico/GEJ sigue siendo fluoropirimidina + platino ± trastuzumab (HER2+) ± nivolumab (PD-L1+). El estado de MET no es actualmente un biomarcador de decisión de tratamiento de rutina fuera de los ensayos.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.