BRAF V600K (~10-20% de melanomas mutantes BRAF) comparte todas las aprobaciones BRAF/MEKi con V600E....
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-BRAF-V600K-MELANOMA |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-MELANOMA |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BRAF-V600E |
|---|---|
| Variante | V600K |
| Enfermedad | DIS-MELANOMA |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | dabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib, vemurafenib + cobimetinib |
| Monoterapia contraindicada | BRAFi en monoterapia (vemurafenib solo) — inferior a la combinación |
| Resumen de las pruebas | BRAF V600K (~10-20% de los melanomas mutantes BRAF) comparte todas las aprobaciones BRAF/MEKi con V600E. Un poco más bajo ORR en los análisis agrupados (COMBI-d/v subgrupo) pero se conservan beneficios PFS/OS. Kits de diagnóstico de compañeros (cobas, THxID) detectan tanto V600E como V600K. |
Notas
ESCAT IA (combinado V600E/K). Tratar de forma idéntica a V600F. V600R (muy rara, < 1%) también responde; anecdotal V600M.
Utilizado por
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