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BRAF V600E (y V600K) en melanoma cutáneo es el controlador prototípico: combinación de BRAF...

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IDBMA-BRAF-V600E-MELANOMA
TipoRelevancia terapéutica
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
EnfermedadesDIS-MELANOMA
FuentesSRC-CIVIC SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025

Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas

BiomarcadorBIO-BRAF-V600E
VarianteV600E
EnfermedadDIS-MELANOMA
El nivel de ESCATIA
Combinaciones recomendadasdabrafenib + trametinib, encorafenib + binimetinib, vemurafenib + cobimetinib, atezolizumab + vemurafenib + cobimetinib (triplet)
Monoterapia contraindicadaBRAFi en monoterapia (vemurafenib solo) — OS inferior vs combo, activación paradójica del RAS/RAF en clones BRAF-WT
Resumen de las pruebasBRAF V600E (and V600K) in cutaneous melanoma is the prototypical driver: combination BRAF + MEK inhibition (dabrafenib + trametinib; encorafenib + binimetinib; vemurafenib + cobimetinib) yields high ORR (~65-70%) and improves OS vs single-agent BRAFi (COMBI-d/v, coBRIM, COLUMBUS). Adjuvant dabrafenib + trametinib improves RFS in resected stage III (COMBI-AD). Triplet with anti-PD-1 (atezolizumab + vemurafenib + cobimetinib; IMspire150) extends PFS over doublet.

Notas

ESCAT IA por ESMO Precision-Medication WG. OncoKB Nivel 1. Diagnóstico de compañero: cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, THxID-BRAF, FoundationOne CDx. V600K se comporta clínicamente como V600E (tasas de respuesta ligeramente más bajas) y comparte todas las aprobaciones.

Utilizado por

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