BCR-ABL1 T315I es la mutación gatekeeper que confiere resistencia pan a imatinib, dasatini...
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| ID | BMA-BCR-ABL1-T315I-CML |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-CML |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2025 SRC-PACE-CORTES-2013 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | T315I (resistencia del portero) |
| Enfermedad | DIS-CML |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | ponatinib monotherapy, asciminib monotherapy (200 mg BID for T315I) |
| Monoterapia contraindicada | imatinib (resistant), dasatinib (resistant), nilotinib (resistant), bosutinib (resistant) |
| Resumen de las pruebas | BCR-ABL1 T315I is the gatekeeper mutation conferring pan-resistance to imatinib, dasatinib, nilotinib, and bosutinib. Ponatinib (PACE, Cortes 2013) is approved for T315I+ CML. Asciminib (allosteric STAMP inhibitor) at higher dose (200 mg BID) also has T315I activity per ASCEMBL extension and dedicated cohorts. Allo-HCT remains a salvage option in eligible patients. |
Notas
OncoKB R1. ABL1 kinase domain mutation testing mandatory at TKI failure or warning per ELN. Ponatinib cardiovascular risk requires dose-optimization (OPTIC trial, Cortes 2021).
Utilizado por
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