BCR-ABL1 p210 (e13a2/e14a2) defines chronic-phase CML and is the paradigm targeted-therap...
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| ID | BMA-BCR-ABL1-P210-CML |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-CML |
| Fuentes | SRC-ASCEMBL-REA-2021 SRC-CIVIC SRC-ELN-CML-2025 SRC-IRIS-OBRIEN-2003 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BCR-ABL1 |
|---|---|
| Variante | p210 (e13a2 / e14a2) — typical CML |
| Enfermedad | DIS-CML |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | imatinib en monoterapia (1L, estándar de bajo costo), dasatinib, monoterapia (1L), nilotinib (1L) y bosutinib (1L), asciminib en monoterapie (resistente o 1L por ASC4FIRST) |
| Resumen de las pruebas | BCR-ABL1 p210 (e13a2/e14a2) defines chronic-phase CML and is the paradigm targeted-therapy success story. Imatinib 1L (IRIS, O'Brien 2003) established BCR-ABL1 TKI as standard; 2nd-gen TKIs (dasatinib/nilotinib/bosutinib) achieve faster, deeper molecular responses with similar OS. Asciminib (ASCEMBL, Réa 2021) is the first STAMP-class allosteric TKI for resistant disease. |
Notas
ESCAT IA. Nivel OncoKB 1. Monitorización por RT-qPCR en escala internacional; MMR (≤0,1% IS a 12mo) define la respuesta óptima para ELN 2020/2025. Elección de 1L TKI impulsada por perfil de comorbilidad (cardiovascular para nilotinib; derrame pleural para dasatinib, etc.).
Utilizado por
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