ATM is the most common somatic mutation in MCL (~40-50%). Not directly therapy-selecting;...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-ATM-LOSS-MCL |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-MCL |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | Pérdida de función del ATM (mutación o supresión de 11q) |
| Enfermedad | DIS-MCL |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | tratamiento estándar con LCM por aptitud (BTKi, R-CHOP/R-DHAP+ASCT, BR), inhibidor del ATR en ensayo (experimental) |
| Resumen de las pruebas | El ATM es la mutación somática más común en la MCL (~40-50%). No se selecciona directamente la terapia; se aplican regímenes estándar de MCL (BTKi, R-CHOP/R-DHAP inducción + ASCT, BR). La pérdida de ATM puede sensibilizar a los inhibidores de ATR en ensayos. ESCAT IIA (biológica) / OncoKB Nivel 3A. |
Notas
La mutación TP53 concomitante es el pronóstico adverso dominante en la LCM; el ATM aislado es menos pronóscoco.
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.