La gérmenesis de ATM confiere un riesgo de cáncer de páncreas de ~5-10×; la actividad PARPi en ATM-muta...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-ATM-GERMLINE-PDAC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-PDAC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-PANCREATIC-2024 SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | ATM gérmico patogénico |
| Enfermedad | DIS-PDAC |
| El nivel de ESCAT | IIA |
| Combinaciones recomendadas | FOLFIRINOX o gem-cis (inducción de platino), mantenimiento de olaparib (fuera de la etiqueta, NCCN-listado para HRR-mut) |
| Resumen de las pruebas | El riesgo de cáncer de páncreas es de ~5-10×; la actividad de PARPi en el PDAC mutado por ATM es modesta (solamente la línea germinal de POLO, restringida por BRCA). NCCN recomienda primero la quimioterapia basada en platino; PARPi fuera de la etiqueta o solo en ensayo. ESCAT IIA / OncoKB Nivel 3A. |
Notas
Pruebas de cascada obligatorias. ATM PDAC transportistas elegibles para protocolos de vigilancia de alto riesgo (CAPS).
Utilizado por
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