EML4-ALK variant 3 is associated with shorter PFS on 2nd-gen ALK-TKIs (crizotinib/alectin...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-ALK-EML4-V3-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-ALK-FUSION |
|---|---|
| Variante | EML4-ALK variante 3 (E6;A20) |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IA |
| Combinaciones recomendadas | lorlatinib en monoterapia (preferido para v3), alectinib |
| Resumen de las pruebas | EML4-ALK variant 3 is associated with shorter PFS on 2nd-gen ALK-TKIs (crizotinib/alectinib) and a higher rate of acquired G1202R resistance. CROWN (Solomon 2024) showed lorlatinib 1L delivers uniformly long PFS regardless of variant — making lorlatinib the preferred 1L choice for v3. |
Notas
Escat IA. v3 + TP53 co-ocurrente tiene peor pronóstico — caso más fuerte para lorlatinib 1L. La identificación de la variación requiere RNA-NGS; no detectable por IHC solo.
Utilizado por
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