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Trabectedin + PLD (recurrent ovarial, OVA-301)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-PEGYLATED-LIPOSOMAL-DOXORUBICIN DRUG-TRABECTEDIN
IDREG-TRABECTEDIN-PLD-OVARIAN
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 SRC-OVA-301-MONK-2010

Anmerkungen

OVA-301 Phase 3: Gesamt-mPFS 7.3 vs 5,8 mo (HR 0,79); Nutzen der größten Teil-Platin-sensitive (PFI 6-12 mo) Untergruppe — mPFS 7,4 vs 5.5 mo ( HR 0,65), mOS 23,0 vs 17.1 mo (MR 0,59). Wird in 3L+ angewendet, wo Re-Platine unerwünscht ist (kumulative Neuropathie, Überempfindlichkeit, kurze PFI). Pflichter zentraler venöser Zugang für Trabectedin (24-h Infusionsoption in Sarkom; 3-h für Ovarial pro OVA 301). Kumulatives Anthracyclin-Tracking: Stopp der PLD bei der Lebenszeit ~550 mg/m2.

Verwendet von

Anwendungsgebiet