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Tazemetostat 800 mg PO BID kontinuierlich — r/r FL (EZH2-Mut oder EZH2WT nach ≥ 2 Linien)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-TAZEMETOSTAT
IDREG-TAZEMETOSTAT-FL
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-FL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

E7438-G000-101 (Morschhauser 2020): r/r FL after ≥2 prior lines — ORR 69% in EZH2-mutated cohort (median DOR ~10.9 mo); ORR 35% in EZH2-WT (median DOR ~13 mo). FDA-approved both EZH2-mut (per companion test) and EZH2-WT FL after ≥2 prior lines. Mutation testing (BIO-EZH2-Y641) prefer-but-not-mandate before treatment in ≥3L setting. Ongoing post-marketing surveillance for secondary T-LBL/AML (signal originally seen in pediatric INI1-sarcoma trials, unclear in lymphoma).

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Anwendungsgebiet