Tazemetostat
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | DRUG-TAZEMETOSTAT |
|---|---|
| Art | Arzneimittel |
| Aliase | TazverikТаземетостат |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-EPITHELIOID-SARCOMA DIS-FL |
| Quellen | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Drug Facts
| Klasse | EZH2-Inhibitor (oral, selektiv) |
|---|---|
| Verfahren | Selektiver oraler Hemmer von EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) — der katalytischen Untereinheit von PRC2 (Polycomb Repressive Complex 2). Blockiert H3K27 Trimethylierung, die Tumor-Suppressor-Gene entschärft. Effektiv gegen EZh2 Wildtyp (epigenetische Abhängigkeit) und Y641 Gain-of-Funktion mutierte FL – überlegene Reaktion in mutierten Teilmenge. |
| Typische Dosierung | 800 mg PO zweimal täglich, kontinuierlich bis zum Fortschreiten oder inakzeptable Toxizität |
| Ukraine registriert | Falsch |
| NSZU erstattet | Falsch |
| Ukraine zuletzt überprüft | 2026-04-27 |
Anmerkungen
E7438-G000-101-Pivotalstudie (Morschhauser 2020): r/r FL nach ≥2 vorhergehenden Zeilen — ORR 69% in EZH2-mutierter Kohorte (CR 13%), ORR 35% in EzH2-WT (CR 4%). FDA-zugelassen sowohl EZh2-Mut (pro Begleittest) als auch EZ H2-Wt FL (nach ≥2 vorherigen Zeilen, keine zufriedenstellende Alternative). Oral, gut verträgliches Profil vs zytotoxische Rettung – bevorzugt für ältere / gebrechliche r/R FL. Große UA-Zugangsbarriere: nicht registriert.
Verwendet von
Therapieschema
REG-TAZEMETOSTAT-EPITHELIOID-SARCOMA- Tazemetostat-Monotherapie (fortgeschrittenes epithelioides Sarkom, SMARCB1/INI1-Mangel)REG-TAZEMETOSTAT-FL- Tazemetostat 800 mg PO BID kontinuierlich — r/r FL (EZH2- oder EZH2-WT nach ≥ 2 Linien)