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Revumenib Monotherapie für R/R KMT2A-umgestellte AML

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-REVUMENIB
IDREG-REVUMENIB-AML
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025

Anmerkungen

Standard 2L+ for R/R KMT2A-rearranged AML per AUGMENT-101 (FDA approval Nov 2024). Bridge to alloHCT for fit candidates achieving CR/CRh — revumenib monotherapy is not curative; durable responses in trial were largely consolidated by alloHCT. Differentiation syndrome (~16%) is the signature AE — same dexamethasone protocol as ivosidenib / enasidenib. QTc prolongation requires baseline + serial ECG. Bibliographic record SRC-AUGMENT-101 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off. STUB — pending Co-Lead sign-off.

Verwendet von

Anwendungsgebiet