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Ponatinib für CML T315I+ ODER post ≥ 2 TKI-Ausfall

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-PONATINIB
IDREG-PONATINIB-CML
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ELN-CML-2020 SRC-NCCN-MPN-2025 SRC-PACE-CORTES-2013

Anmerkungen

Pan-BCR-ABL1 TKI active against ALL kinase-domain mutations including T315I gatekeeper. PACE trial: 56% MCyR / 34% MMR in CML-CP. Reserved for T315I+ OR post ≥2 TKI failure due to substantial vascular toxicity. Response-adjusted dosing per OPTIC reduces vascular events. Asciminib (STAMP) is emerging less-toxic alternative for non-T315I post-multi-TKI; ponatinib retains advantage at standard dose for T315I (head-to-head asciminib at 200 mg BID for T315I emerging). STUB — pending Co-Lead sign-off.

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Anwendungsgebiet